医疗器械注册专员

职位描述

1、 负责公司医疗器械产品的注册、变更、延续和维护； 2、 负责注册资料的编写、维护和管理； 3、 负责与产品相关注册法律法规及标准的收集、更新与培训； 4、 负责产品的送检、跟检及相关问题的内外沟通； 5、 负责与评审机构及时沟通，确保注册过程顺利进行； 6、 其他与注册工作相关事宜。 任职要求： 1、熟悉医疗器械相关法律法规； 2、一年以上医疗器械产品注册经验； 3、熟悉医疗器械注册申报流程，有三类医疗器械注册经验优先； 4、 认真负责；良好的组织、协调、沟通能力；良好的问题分析和处理能力。

任职要求

• 学历要求：本科
• 经验要求：5-7年经验
• 工作性质：全职